Opplysninger som må føres på resepten

Hvilke opplysninger som skal være på en resept finner du i artikkel 105 i legemiddelforordningen. Under finner du veiledning om hvilke opplysninger en resept skal inneholde.  

Faglig oppdatert

Opplysninger som skal oppgis på resepter:

  • Dyreart og ev. dyrekategori
  • Dyreeiers navn og kontaktopplysninger
  • Utsedelsesdato
  • Veterinærens fullstendige navn og HPR-nummer
  • Veterinærens underskrift, ev elektronisk identifisering
  • Preparatets navn og virkestoffer
  • Legemiddelform og styrke
  • Foreskrevet mengde legemiddel eller antall pakninger
  • Dosering
  • Tilbakeholdstid (kun matproduserende dyr)
  • Ev. informasjon som er nødvendig for å sikre riktig bruk av legemiddelet 
  • Ev. erklæring dersom preparatet er forskrevet til profylakse/metafylakse etter kaskadeprinsippet

I tillegg må resepter inneholde tilstrekkelig opplysninger slik at utleverer av medisinene (apotek, grossist, fôrforhandler) kan oppfylle sin meldeforpliktelse til VetReg.

Veileder om nye regler for bruk av legemidler til dyr

HPR-nummer

Du må oppgi det HPR-nummer ditt på resepten. Dersom du ikke kjenner dette, kan du finne det på nettsidene til Helsedirektoratet. 

Gå til Helsepersonellregisteret (register.helsedirektoratet.no)

Dyreart og dyrekategori

Du må oppgi dyreart på resepten. For noen arter må du også oppgi dyrekategori. Mattilsynet trenger informasjon om hvilken dyrekategori antimikrobielle medikamenter brukes på når vi skal rapportere til EU. 

Hvis du skriver resept til følgende dyrekategorier, må det oppgis på resepten:  

  • Storfe kjøttproduksjon 
  • Storfe melkeproduksjon 
  • Storfe andre 
  • Svin, kjøttproduksjon 
  • Svin andre 
  • Høns slaktekylling 
  • Høns, konsumeggproduksjon 
  • Høns andre 
  • Kalkun kjøttproduksjon 
  • Kalkuner andre 

Veiledning til registrering av dyrekategorier i VetReg

Eier må kunne identifiseres

Produsentnummer/organisasjonsnummer og navn skal skrives på resepter til matproduserende dyr. På resepter til eiere av dyr som ikke har produsentnummer, kan navn og adresse registrert i folkeregisteret benyttes.  

Enkeltdyr av matproduserende arter

På resepter for enkeltdyr av matproduserende arter skal dyrets individnummer oppgis. Hest kan identifiseres med passnummer, microchipnummer eller navn. For flokkbehandling av en gruppe dyr med samme diagnose er det ikke nødvendig å identifisere individene, men antall individer må oppgis. 

Tilbakeholdelsesfrister

På resepter til matproduserende dyr, skal tilbakeholdelsesfrister for kjøtt, melk, egg og honning oppgis, for hest skal også antall dager startforbud oppgis.

Bruksområde og diagnose

Utleverer av medisiner til dyreeier skal melde bruksområde og diagnose for all legemiddelbruk til VetReg. Alle resepter til landdyr, også til kjæledyr, må derfor påføres en kode som gjør det mulig for den som ekspederer resepten å rapportere uten å ha veterinærfaglig innsikt. For resepter til fisk brukes diagnoser fra diagnoselisten for fisk (uten koding) i tillegg til kode for bruksområde.

Koder for bruksområde

Reseptene skal inneholde en kode for bruksområde som består av en bokstav og en kode for diagnose som består av tre siffer eller bokstaver. Det vil være hoveddiagnosen som avgjør disse valgene ved en sammensatt anamnese eller medisinering.

For eksempel vil en resept på intramammarier mot jurbetennelse kunne ha koden JUR-S.

En forskrivning på forebyggende ormekur vil ha koden BFD-F, mens behandling av en infeksjon med innvollsorm vil ha koden FRD-S. Behandling for listeriose vil ha koden 211-S.

For "Bruksområde" er det tre valg

  • A: Andre (inkludert bedøvelse, sedering, kastrering, avhorning osv.)
  • F: Forebyggende behandling inkludert vaksiner
  • S: Sykdom

For "Diagnose" er det følgende valg

D-sykdommene er en kort liste med sekkebetegnelser som skal gjøre det enkelt å rapportere de vanlige sykdommene. Det er laget en 3-bokstavskode for disse som skal benyttes ved utstedelse av resepter:

  • AND – Andre sykdommer av vesentlig omfang/betydning.
  • BEV – Skjelett, ledd, bånd, sener og muskulatur
  • BFD – Behandling av friske dyr. Brukes blant annet ved sedasjon, vaksinering, bedøvelse, avhorning, kastrering, forebyggende behandling osv.
  • BRY – Brysthuleorganer og bloddannende organer
  • FRD – Fordøyelsesorganer med lever, bukspyttkjertel
  • HUD – Hud og hudorganer, inkludert klauv, klo, hov, nebb
  • IOT – Ikke organrelaterte tilstander
  • JUR – Jur og spener
  • KOB – Kjønnsorganer - obstetrikk
  • KRU – Kjønnsorganer – Reproduksjon – Urinveier
  • NER – Nervesystem og sanseorganer inkludert øye og øre

Veileder om nye regler for bruk av legemidler til dyr

Regelverk

Forskrift om legemidler til dyr, § 3. Meldeplikt

§ 3. Meldeplikt
Utleverere skal melde fra til Mattilsynet om all utlevering av
  1. a.
    reseptpliktige legemidler til dyr, herunder medisinfôr
  2. b.
    fôr som er tilsatt koksidiostatika.
Rekvirenter skal melde fra til Mattilsynet om alle reseptpliktige legemidler som de får utlevert og deretter bruker til matproduserende dyr og hester. Rekvirentene skal spesifisere om det er de selv eller dyreholdere som tilfører dyrene legemidlene.
Meldingen skal inneholde nødvendige og relevante opplysninger om
  1. a.
    utlevereren
  2. b.
    rekvirenten
  3. c.
    dyreholdets identitet, unntatt for kjæledyr som holdes privat
  4. d.
    dyr som tilføres legemidler
  5. e.
    bruksområde
  6. f.
    hvorvidt legemidler er utlevert til rekvirent
  7. g.
    legemidler, herunder medisinfôr
  8. h.
    fôr som er tilsatt koksidiostatika
  9. i.
    tidspunkt for utlevering
  10. j.
    tidspunkt for reell eller forventet bruk
  11. k.
    tilbakeholdelsestider
  12. l.
    varigheten av startforbud for hest i henhold til norsk dopingreglement.
Det sentrale Mattilsynet spesifiserer i meldesystemet hva som er nødvendige og relevante opplysninger om forhold nevnt i tredje ledd, herunder bruk av kodeverk.
Det sentrale Mattilsynet spesifiserer meldingenes form og tidsfrister for melding.
Se hele forskriften (lovdata.no)

Kilde: Lovdata.no

Siden er en del av denne veiledningen: