Effektivitet vil si virkningen på skadegjørere (for eksempel ugresset) og nytteplantene.
Forordning 1107/2009 om markedsføring av plantevernmidler er overordnet og henviser til andre forordninger, blant annet forordning 284/2013. Sistnevnte angir dokumentasjonskrav ved søknad om godkjenning av plantevernmidler. I dokumentasjonskravene står følgende i avsnittet om effektivitet:
Ved søknad om godkjenning skal det fremlegges dokumentasjon om at dose, behandlingstidspunkt og påføringsmetode, gir tilstrekkelig bekjempelse av planteskadegjørerne og ikke skader kulturplantene.
Søker skal dokumentere (i forsøksrapporter, oppsummeres i Biological Assessment Dossier (BAD, utvidet sammendrag) og draft Registration Report (dRR, sammendrag i form av utkast til registreringsrapport)) for følgende vedrørende effektivitet (efficacy):
- Effekt på planteskadegjørere (Preliminary trials 3.2.1, Minimum effective dose 3.2.2 og Efficacy trials 3.2.3 i dRR Part B Section 3)
- Ikke har negative effekter på kulturplantene og andre faktorer:
- Skade på nytteplante og effekter på avling (3.4.1 og 3.4.2 i dRR Part B Section 3)
- Effekt på avlingskvalitet (eks. sukkerinnhold, smak) og industriell prosessering (eks. bakekvalitet, ølbrygging) (3.4.3 og 3.4.4 i dRR Part B Section 3)
- Effekt på formeringsmateriale (eks. såfrø) (3.4.5 i dRR Part B Section 3
- Etterfølgende kulturer (3.5.1 i dRR Part B Section 3)
- Nærliggende kulturer (3.5.2 i dRR Part B Section 3)
- Resistens (3.3 i dRR Part B Section 3)
- Effekt på nytteorganismer og ikke-målorganismer (3.5.3 i dRR Part B Section 3)
Europeiske retningslinjer fra European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO) beskriver kravene til hvordan forsøk skal utføres og hva som skal registreres. Disse retningslinjene er henvist til i forordningene. Det finnes både generelle og spesielle EPPO-standarder for hver type nytteplante og skadegjører. Foreløpig finnes det ingen EPPO-standarder for bruk av sprøyteroboter. Forsøk skal utføres i henhold til kvalitetssikringsstandarden Good Experimental Practice (GEP), som følger EPPO-retningslinjene. Det er utarbeidet en veileder for nordlig sone i EU for krav til effektivitetsdata for plantevernmidler:
Guidance on requirement for efficacy data for zonal evaluation of a plant protection product in the Northern zone, Version 9.0, August 2022
Mange av punktene under effektivitet (punkt 2b-g over) vil kunne dekkes av den ordinære godkjenningen av preparatet hvis dosen er lavere enn ordinært godkjent. For sprøyteroboten er det sentralt å dokumentere effekt på skadegjørerne (punkt 1) og at påføringsmetoden av preparatet ikke skader nytteplanta/avlingen (dvs. er selektivt, punkt 2a). I følge EPPO-retningslinjer bør forsøkene, i tillegg til omsøkt preparat, inkludere ubehandlet kontroll og referansepreparat. Referansepreparat/-behandling kan være ordinær sprøyting med samme preparat (hvis selektivt middel er omsøkt) eller annet referansepreparatet (hvis ikke-selektivt middel er omsøkt).
Det bør dokumenteres dose og væskemengde brukt under ulike scenarier med ulike mengder ugras (inkludert worst case). Dråpestørrelse ved bruk av sprøyteroboten er større enn ved vanlige dyser brukt til sprøyting, noe som kan påvirke opptak og virkning av preparatet i plantene. Ulike preparater kan ha ulike egenskaper. Det betyr at hvert preparat bør testes i effektivitets- og selektivitetsforsøk hvis metoden søkes ordinært godkjent.