Evaluation of the efficacy of two antigens formulated against Tenacibaculum sp. in Atlantic salmon

Godkjenningsdato
Godkjent fra
Godkjent til

Etterevaluering

De mest belastene laks forventes å bli utsatt for betydelig belastning.

Begrunnelse for etterevalueringen

Hovedmålet med dette forsøket var å evaluere effekten av to antigen/vaksiner som i tidligere smitteforsøk har vist en beskyttende effekt hos Atlantisk laks mot Tenacibaculum. Dette ble gjort ved bruk av immersjon og kohabitant smittemodell for å evaluere videre uttesting i dose-respons forsøk. Resultatene fra forsøket viste ingen signifikant beskyttende effekt av vaksinene for videre utvikling og uttesting.
I søknaden var det omsøkt bruk av totalt 628 fisk. Ettersom ekstra vaksinert fisk ikke ble benyttet, er totalt antall fisk brukt i denne studien totalt 612 fisk.

Vi har i dette forsøket som i tidligere forsøk redusert belastning på gjeller ved å forbedre kultiveringsmetoden og administrasjon av smittemateriale. Ut ifra resultatene er kohabitant modell den mest hensiktsmessige siden den er reproduserbar og gir en mer naturlig smitte. Basert på resultatene vil det være hensiktsmessig å redusere tid i badsmitten ved bruk av immersjonsmodellen siden dødeligheten var noe høyere enn nødvendig for statistisk analyse.
Overvåkningen av fisken fungerte bra og fisken ble sjekket minimum to ganger daglig. Fisk med tegn til sykdom (tapt likevekt og/eller har synlige sår (score 2) ble umiddelbart tatt ut av forsøket og avlivet ved bruk av humane metoder. Ved observasjon av hudlesjoner/sår, og/eller unormal atferd ble fisk umiddelbart tatt ut av forsøket og scoret i henhold til scoringsskjemaet. Humane endepunkter er forbedret gjennom erfaringer fra tidligere forsøk med den aktuelle sykdommen. Scoringsskjemaet for bruk i forsøket fungerte bra og førte til god oversikt over status hos alle fiskene brukt i forsøket.