Optimalisere transplantasjonsted for endokrine celler med glucose regulerende effekt ved bruk av en muse modell
1 Formål: Denne søknaden er en videreføring av FOTS 10680. Vi ønsker å optimalisere intraportal transplantasjon (klinisk modell i menneske) som transplantasjonssted for humane endokrine celler med glukoseregulerende effekt og sammenligne med transplantasjon i 3D scaffold/hydrogel (bioartificial pancreas)
2 Skadevirkninger: Det er forventet moderate skadevirkninger. Noe post kirurgisk smerte vil forekomme det første døgnet etter kirurgi. Dyrene vil også være påvirket av induksjon av diabetes og få symptomer som økt drikke behov, urinering og et vekktap
3 Forventet nytteverdi: Forsøkene er forventet å ha en direkte translasjonsverdi for å oppnå en optimalisering av intraportal transplantasjon prosedyre for insulin produserende vev til behandling av diabetes.
4 Antall dyr og art: Totalt 432 mus; Musestammene Rag 1 -/- (240) og C57Bl6 (192) vil bli benyttet.
5 Hvordan etterleve 3R: Denne studien lar seg ikke erstatte av in vitro studier da vi ønsker å studere optimalisering av intraportal transplantasjon in vivo med humant insulinproduserende vev. Dette er klinisk prosedyre vi i dag benytter for å behandle/kurere diabetes med insulinproduserende vev (øyceller). Studien er en videreføring av FOTS 10680. Vi har tidligere utført intraportal transplantasjon som modell ved bruk av muse modell (FOTS 5269), og har resultater for vellykket kurasjen av diabetiske mus (begge musestammene i denne søknaden) med transplantasjon av humane endokrine celler med glucose regulerende effekt
2 Skadevirkninger: Det er forventet moderate skadevirkninger. Noe post kirurgisk smerte vil forekomme det første døgnet etter kirurgi. Dyrene vil også være påvirket av induksjon av diabetes og få symptomer som økt drikke behov, urinering og et vekktap
3 Forventet nytteverdi: Forsøkene er forventet å ha en direkte translasjonsverdi for å oppnå en optimalisering av intraportal transplantasjon prosedyre for insulin produserende vev til behandling av diabetes.
4 Antall dyr og art: Totalt 432 mus; Musestammene Rag 1 -/- (240) og C57Bl6 (192) vil bli benyttet.
5 Hvordan etterleve 3R: Denne studien lar seg ikke erstatte av in vitro studier da vi ønsker å studere optimalisering av intraportal transplantasjon in vivo med humant insulinproduserende vev. Dette er klinisk prosedyre vi i dag benytter for å behandle/kurere diabetes med insulinproduserende vev (øyceller). Studien er en videreføring av FOTS 10680. Vi har tidligere utført intraportal transplantasjon som modell ved bruk av muse modell (FOTS 5269), og har resultater for vellykket kurasjen av diabetiske mus (begge musestammene i denne søknaden) med transplantasjon av humane endokrine celler med glucose regulerende effekt