Til hovedinnhold

Moritella viscosa Vaccine Efficacy- Two way cross protection with Previwo experimental vaccines

Godkjenningsdato
Godkjent fra
Godkjent til
The purpose of this trial is to see if a Previwo experimental vaccine will give protection against both the classical and the hemolytic variant of Moritella viscosa.

This trial will develop the disease Winter ulcer that is common in the salmon industry in research fish that are not protected by the vaccine effect. To determine the effect of a vaccine we will have to do a challenge with Moritella viscosa. Moritella viscosa is a pathogenic bacteria that leads to the disease winter ulcer. Winter ulcer is a disease that causes great mortalities on salmon of all sizes especially in the colder seasons when the water temperatures are low. The symptoms are skin ulcers that have a great impact on fish welfare in the aquaculture industry.

Developing a better vaccine against this harmfull bacterium including the hemolytic variant is of great importance, and will raise fish welfare and lower the economic loss due to down-grading in the aquaculture industry.

We will use 850 salmon (Salmo salar) for this trial and additional 90 fish for a pilot.

We will use the lowest number possible to give statistic significant values. Its not possible to replace fish in this trial. We will do a pilot study to refine the study.


Etterevaluering

Forsøket er klassifisert som betydelig belastende.

Begrunnelse for etterevalueringen

Forsøkets formål ble i liten grad oppnådd, da kontrollgruppen ikke fikk forventet dødelighet. Forsøket gav indikasjoner på at vaksinen gir lavere alvorlighetsgrad av sår- og finneråteutvikling som vil være interessant å se videre på. Forsøket gav også en liten indikasjon på bedre vekst i en behandlet gruppe.

Til tross for at det ble utført et pilotforsøk for å estimere smittedose, så ser smitten ikke ut til å være tilfredsstillende. Forsøket har gitt indikasjoner på hvilke bakteriestammer som bør inkluderes i en fremtidig vaksine.

Forsøket måtte nedjusteres en del for å tilpasse biomasse til tilgjengelige kar samt etter en revurdering av hvor mange individer som var nødvendig for statistisk signifikante verdier. Det ble totalt benyttet 660 individer. Belastningsgraden ble moderat for 608 fisk og betydelig for 52 dyr. Smitten ga ikke den sykdomsutviklingen og de dødstallene som var forventet, og det kunne med fordel vært benyttet større grupper.

Forsøket ble utført med fokus på dyrenes velferd. Derfor ble antallet forsøksdyr nedjustert og forsøksdesignet endret. Søker ser ingen åpenbare muligheter for ytterligere forbedring av dette forsøket, da en smittemodell fortsatt er den mest hensiktsmessige måten å teste beskyttelse på. Belastningen i dette forsøket ble lavere enn det som var nødvendig for å gi valide resultater for vaksinen, og er derfor ikke ønskelig å redusere antallet fisk ytterligere. Bruken av scoringsskjema fungerte godt.