Screening for nye vaksinekandidater mot patogen F
Formålet med forsøkene er å finne nye vaksinekandidater mot alvorlig sykdom hos laks.
Effektive vaksiner har ført til at man i dag har kontroll med mange sykdommer hos laksefisk i
oppdrett, og vaksiner er i denne sammenheng en avgjørende faktor for at velferd i oppdrett opprettholdes.
Ved utvikling av nye vaksiner må det i henhold til regleverket vises at vaksinen har en stabil beskyttende effekt hos den arten den er tiltenkt brukt for, og testene som skal utføres er standardiserte i forhold til myndighetspålagte krav. I det omsøkte forsøket vil laks bli vaksinert, og etter immuniseringsperioden vil de bli smittet med det aktuelle patogenet.
Søknaden omhandler bruk av totalt 2520 atlantisk laks i løpet av søknadens periode på 4 år. Belastningsgraden for individene er varierende i de forskjellige delene av forsøket. Vi har generelt gode beskrevne rutiner for bedømmelse av humane endepunkter i alle de forskjellige fasene av våre forsøk. Ved smitte med det patogene agenset forventes utvikling av sykdomstegn som vil føre til humant endepunkt hos fisk som ikke er beskyttet av vaksine. For disse fiskene vil belastningsgraden være betydelig, og i denne delen av forsøkene vil vi ha høyt fokus på oppfølging av humant endepunkt.
Vi har til enhver tid fokus på å etterleve krav om de tre R-ene. Myndighetspålagte krav gjør at effekt av vaksiner må bevises på den arten de er utviklet for, og dette gjør at dyreforsøk som det som her er omsøkt ikke er mulig å erstatte fullstendig. For å minimalisere bruken av fisk, benyttes det antall fisk i forhold krav for dokumentasjon, med et minimalt tillegg for å forsikre om at forsøkene ikke trenger å gjenntas om noe uforutsett skulle skje med enkelte av fiskene. Når bruk av fisk ikke kan unngås, har vi tiltak for å raffinere forsøkene. Dette innbefatter krav til dokumentasjon om godt trent personell, og beskrevne prosedyrer for alle steg i prosessen. Anestesi brukes ved alle hånderinger og inngrep. All fisk røktes daglig for å sikre og dokumentere god fiskevelferd.
Effektive vaksiner har ført til at man i dag har kontroll med mange sykdommer hos laksefisk i
oppdrett, og vaksiner er i denne sammenheng en avgjørende faktor for at velferd i oppdrett opprettholdes.
Ved utvikling av nye vaksiner må det i henhold til regleverket vises at vaksinen har en stabil beskyttende effekt hos den arten den er tiltenkt brukt for, og testene som skal utføres er standardiserte i forhold til myndighetspålagte krav. I det omsøkte forsøket vil laks bli vaksinert, og etter immuniseringsperioden vil de bli smittet med det aktuelle patogenet.
Søknaden omhandler bruk av totalt 2520 atlantisk laks i løpet av søknadens periode på 4 år. Belastningsgraden for individene er varierende i de forskjellige delene av forsøket. Vi har generelt gode beskrevne rutiner for bedømmelse av humane endepunkter i alle de forskjellige fasene av våre forsøk. Ved smitte med det patogene agenset forventes utvikling av sykdomstegn som vil føre til humant endepunkt hos fisk som ikke er beskyttet av vaksine. For disse fiskene vil belastningsgraden være betydelig, og i denne delen av forsøkene vil vi ha høyt fokus på oppfølging av humant endepunkt.
Vi har til enhver tid fokus på å etterleve krav om de tre R-ene. Myndighetspålagte krav gjør at effekt av vaksiner må bevises på den arten de er utviklet for, og dette gjør at dyreforsøk som det som her er omsøkt ikke er mulig å erstatte fullstendig. For å minimalisere bruken av fisk, benyttes det antall fisk i forhold krav for dokumentasjon, med et minimalt tillegg for å forsikre om at forsøkene ikke trenger å gjenntas om noe uforutsett skulle skje med enkelte av fiskene. Når bruk av fisk ikke kan unngås, har vi tiltak for å raffinere forsøkene. Dette innbefatter krav til dokumentasjon om godt trent personell, og beskrevne prosedyrer for alle steg i prosessen. Anestesi brukes ved alle hånderinger og inngrep. All fisk røktes daglig for å sikre og dokumentere god fiskevelferd.