Lufenuron til hummer og reker
1 Formål
VI ønsker å studere effekten av lufenuron på to ulike arter av krepsdyr; europeisk hummer (Homarus gammarus) og strandreke (Palaemon elegans). Vi vil se på dødelighet samt sub-letale effekter som deformiteter, adferd og molekylærbiologiske endringer. Lufenuron er en kitinsyntesehemmer, tilsvarende di- og teflubenzuron, som gis til pre-smolt i ferskvannsfasen. Lufenuron har lengre halveringstid enn både diflu- teflubenzuron og er tilstede i laksen i en lang periode. Dette middelet er godkjent til bruk i Chile og blir også brukt sporadisk i Canada. Med dette forsøket ønsker vi å se på potensielle miljøeffekter av lufenuron ved å undersøke om konsentrasjoner som finnes i laksen vil ha effekt på krepsdyr hvis de spiser død fisk.
2 Skadevirkninger
Som følge av formålet av forsøket forventes det dødelighet, og deformiteter på overlevende dyr. Sannsynligheten for dødelighet i de høye dosene er stor, men i de lave dosene vil belastningen være liten eller av ingen betydning.
3 Forventet nytteverdi
Toksikologiske data er nødvendig for å kunne gjøre en evaluering av miljøeffektene ved bruk av lufenuron i oppdrettsnæringen.
4 Antall dyr og art
315 individer av hver av artene plasseres i individuelle bur og administreres lufenuron via fôret i seks konsentrasjoner i tillegg til kontroll. Fôringsperioden vil være inntil 20 uker slik at en dekker minst ett skallskifte. Ved dødelighet bestemmes konsentrasjonen av lufenuron i individet ved LC-MS/MS. Dette forsøket er tilsvarende tidligere forsøk FOTS ID 7639 og 20811. De vil også bli analysert ved molekylærbiologiske metoder (metabolomic og transcriptomic-analyse).
I tillegg vil vi bruke 30 individer av hver art for å studere halveringstiden. De holdes i individuelle bur og gis en dose med høy konsentrasjon av lufenuron. Prøvetakingen vil være 6 individer til ulike tidspunkt for å kunne beregne halveringstiden.
Totalt søker vi om 690 individer.
5 Hvordan etterleve 3R
Toksikologiske studier må gjennomføres på den aktuelle arten, og det er derfor umulig med en annen erstatning. Antall dyr er redusert til minimum.
VI ønsker å studere effekten av lufenuron på to ulike arter av krepsdyr; europeisk hummer (Homarus gammarus) og strandreke (Palaemon elegans). Vi vil se på dødelighet samt sub-letale effekter som deformiteter, adferd og molekylærbiologiske endringer. Lufenuron er en kitinsyntesehemmer, tilsvarende di- og teflubenzuron, som gis til pre-smolt i ferskvannsfasen. Lufenuron har lengre halveringstid enn både diflu- teflubenzuron og er tilstede i laksen i en lang periode. Dette middelet er godkjent til bruk i Chile og blir også brukt sporadisk i Canada. Med dette forsøket ønsker vi å se på potensielle miljøeffekter av lufenuron ved å undersøke om konsentrasjoner som finnes i laksen vil ha effekt på krepsdyr hvis de spiser død fisk.
2 Skadevirkninger
Som følge av formålet av forsøket forventes det dødelighet, og deformiteter på overlevende dyr. Sannsynligheten for dødelighet i de høye dosene er stor, men i de lave dosene vil belastningen være liten eller av ingen betydning.
3 Forventet nytteverdi
Toksikologiske data er nødvendig for å kunne gjøre en evaluering av miljøeffektene ved bruk av lufenuron i oppdrettsnæringen.
4 Antall dyr og art
315 individer av hver av artene plasseres i individuelle bur og administreres lufenuron via fôret i seks konsentrasjoner i tillegg til kontroll. Fôringsperioden vil være inntil 20 uker slik at en dekker minst ett skallskifte. Ved dødelighet bestemmes konsentrasjonen av lufenuron i individet ved LC-MS/MS. Dette forsøket er tilsvarende tidligere forsøk FOTS ID 7639 og 20811. De vil også bli analysert ved molekylærbiologiske metoder (metabolomic og transcriptomic-analyse).
I tillegg vil vi bruke 30 individer av hver art for å studere halveringstiden. De holdes i individuelle bur og gis en dose med høy konsentrasjon av lufenuron. Prøvetakingen vil være 6 individer til ulike tidspunkt for å kunne beregne halveringstiden.
Totalt søker vi om 690 individer.
5 Hvordan etterleve 3R
Toksikologiske studier må gjennomføres på den aktuelle arten, og det er derfor umulig med en annen erstatning. Antall dyr er redusert til minimum.
Begrunnelse for etterevalueringen
Forsøket er betydelig belastende.
Etterevaluering
Forsøkene med Europeisk hummer ble ikke gjennomført pga Korona. Forsøkene med strandreker ble gjennomført på en god måte og resultatene er publisert.
Ingen Europeisk hummer ble brukt. Forsøkene med strandreker ble gjennomført og forbruket var på samme antall som i søknaden, totalt 345 individer. Døelighet var på 95 til 100% for de høyeste dosene men lav 15-25% i de laveste dosene. Belastningen per individ ble betegnet som stor.
Per nå er det ingen alternative forsøksoppsett for toksikologiske studier der en skal beregne LC50.
Ingen Europeisk hummer ble brukt. Forsøkene med strandreker ble gjennomført og forbruket var på samme antall som i søknaden, totalt 345 individer. Døelighet var på 95 til 100% for de høyeste dosene men lav 15-25% i de laveste dosene. Belastningen per individ ble betegnet som stor.
Per nå er det ingen alternative forsøksoppsett for toksikologiske studier der en skal beregne LC50.