Susceptibility of Atlantic salmon families against HSMI
I dette forsøket skal 100 ulike familiegrupper av laks smittes med Piscine orthoreovirus (PRV). Mottakeligheten for infeksjon med PRV hos de ulike familiene skal så vurderes. Dødelighet er ikke forventet i dette forsøket under smitte men fisk vil i varierende grad utvikle patologiske forandringer i hjerte og andre organer. Forsøket vurderes moderat belastende pga organforandringene. I 2010 ble et reovirus, Piscine orthoreovirus (PRV), identifisert i vev fra HSMB-syk laks .Fisk med hjerteskader pga HSMB kan inneholde PRV i lang tid, både før og etter et sykdomsutbrudd. HSMB gir betennelse og celledød i hjertet. Slike skader oppstår på et tidlig tidspunkt i sykdomsutviklingen, og kan vedvare i mange måneder etter klinisk sykdom. Under sykdomsutbrudd har fisken også betennelse i skjelettmuskulatur. Det finnes ingen effektive vaksiner mot sykdommen. Resultatene vil være av samfunnsmessig nytteverdi da de vil bidra i avlsarbeidet med denne sykdommen.
1100stk atlantisk laks (ca. 11 fisk x 100 familier) smolt + 220 stk sheddere - atlantisk laksesmolt (1320 fisk til sammen) skal brukes til dette forsøket. Fiskene skal smittes ved kohabitasjonsmodell. Sheddere smittes ip med virusmatereriale. Smitten varer i 9 uker. Ved avslutning av forsøket skal prøver tas til PCR analyser, histologi og DNA analyser.
3R: For å øke statistisk nøyaktighet er et visst antall individer er nødvendig. Det finnes ingen andre metoder for å få data om genetisk resistens mot denne sykdommen.
Miljøforhold er tilpasset arten så godt som mulig. Det vil bli benyttet humane endepunkter.
1100stk atlantisk laks (ca. 11 fisk x 100 familier) smolt + 220 stk sheddere - atlantisk laksesmolt (1320 fisk til sammen) skal brukes til dette forsøket. Fiskene skal smittes ved kohabitasjonsmodell. Sheddere smittes ip med virusmatereriale. Smitten varer i 9 uker. Ved avslutning av forsøket skal prøver tas til PCR analyser, histologi og DNA analyser.
3R: For å øke statistisk nøyaktighet er et visst antall individer er nødvendig. Det finnes ingen andre metoder for å få data om genetisk resistens mot denne sykdommen.
Miljøforhold er tilpasset arten så godt som mulig. Det vil bli benyttet humane endepunkter.