Efficacy of vaccines in Atlantic salmon
1 Formål
Vise effekt av vaksiner mot agens X og Y.
Ved utvikling av gode vaksiner mot sykdommene må effekten av disse evalueres med smitteforsøk.
2 Skadevirkninger
En del av fisken (kontrollgruppen som ikke får vaksine) vil utvikle sykdom og dø. Dette er betydelig belastende men humane endepunkter vil bli anvendt for å minske belastning på forsøksdyrene.
3 Forventet nytteverdi
Det er av samfunnsmessig nytteverdi å ha vaksiner mot de vanlige fiskesykdommer tilgjengelig. Disse må være kontrollert mhp sikkerhet og beskyttelse.
4 Antall dyr og art
662 lakseparr inkludert 5% (fisk for å erstatte tap av PIT tag og evt dødelighet før og etter transport til forsøksstasjon). 630+32=662 lakseparr.
5 Hvordan etterleve 3R
God fisketilferd tilstrebes i forsøket så langt det lar seg gjøre. Humane endepunkter anvendes.
Fisk bedøves i forbindelse med merking, vaksinering og smitte.
Vise effekt av vaksiner mot agens X og Y.
Ved utvikling av gode vaksiner mot sykdommene må effekten av disse evalueres med smitteforsøk.
2 Skadevirkninger
En del av fisken (kontrollgruppen som ikke får vaksine) vil utvikle sykdom og dø. Dette er betydelig belastende men humane endepunkter vil bli anvendt for å minske belastning på forsøksdyrene.
3 Forventet nytteverdi
Det er av samfunnsmessig nytteverdi å ha vaksiner mot de vanlige fiskesykdommer tilgjengelig. Disse må være kontrollert mhp sikkerhet og beskyttelse.
4 Antall dyr og art
662 lakseparr inkludert 5% (fisk for å erstatte tap av PIT tag og evt dødelighet før og etter transport til forsøksstasjon). 630+32=662 lakseparr.
5 Hvordan etterleve 3R
God fisketilferd tilstrebes i forsøket så langt det lar seg gjøre. Humane endepunkter anvendes.
Fisk bedøves i forbindelse med merking, vaksinering og smitte.
Etterevaluering
Betydelig belastende
Begrunnelse for etterevalueringen
Dette forsøket er utført av Veso Vikan på oppdrag fra privat bedrift. Fisk vaksinert med ulike vaksinekandidater ble smittet med agens X og Y i henhold til forsøksplanen. Kontrolldødelighet var over kravet beskrevet i protokollen, som var kriteriet for vellykket test. Forsøkets formål ble dermed oppnådd. Oppdragsgiver vil vurdere effekt og nytte av forsøket og bruke resultatene videre i arbeidet med vaksinene.
Alle de 662 omsøkte dyrene ble brukt. Totalt ble 438 fisk utsatt for betydelig belastning, mens de resterende 224 ble kategorisert med lett belastning. De betydelig belastede dyrene var i hovedsak ubeskyttet kontrollfisk samt de som utviklet sykdom og/eller død.
Serum prøver ble tatt etter en immuniseringsperiode på 5 uker, noe som kan medvirke til reduksjon av gjennomføring av tilsvarende forsøk i framtiden. Forsøksdesignet er nøye vurdert opp mot antall fisk og kunne ikke vært ytterligere redusert. Modellene som ble brukt er fortsatt de mest hensiktsmessige.
Etter merking og vaksinering ble fisken håndtert minimalt i immuniseringsperioden. Belastningen kunne ifølge søker ikke vært ytterligere redusert og prosedyrene samt overvåkning fungerte godt. Humane endepunkter ble benyttet som planlagt og fungerte tilfredsstillende.
Alle de 662 omsøkte dyrene ble brukt. Totalt ble 438 fisk utsatt for betydelig belastning, mens de resterende 224 ble kategorisert med lett belastning. De betydelig belastede dyrene var i hovedsak ubeskyttet kontrollfisk samt de som utviklet sykdom og/eller død.
Serum prøver ble tatt etter en immuniseringsperiode på 5 uker, noe som kan medvirke til reduksjon av gjennomføring av tilsvarende forsøk i framtiden. Forsøksdesignet er nøye vurdert opp mot antall fisk og kunne ikke vært ytterligere redusert. Modellene som ble brukt er fortsatt de mest hensiktsmessige.
Etter merking og vaksinering ble fisken håndtert minimalt i immuniseringsperioden. Belastningen kunne ifølge søker ikke vært ytterligere redusert og prosedyrene samt overvåkning fungerte godt. Humane endepunkter ble benyttet som planlagt og fungerte tilfredsstillende.