Skip to main content

Efficacy of compounds against Salmon lice on Atlantic salmon

Godkjenningsdato
Godkjent fra
Godkjent til
Forsøkets formål er å teste effekten av ulike midler (og doser av disse midlene) mot lakselus (Lepeophtheiris salmonis) på Atlantisk laks. Det forventes ikke vesentlige skadevirkninger på fisk som følge av forsøket, kun moderat belastning som følge av lusesmitte og behandling. Vitenskapelig og samfunnsmessig nytteverdi anses å være potensielt høy både ut fra dyrevelferdsmessige, miljømessige og økonomiske forhold.
Forsøket foregår over 6 "episoder", med 3 episoder per kalender år i 2019 og 2020. Hver episode varer i 8 uker. Episodene overlapper ikke i tid men kjøres etter hverandre slik at hver nye episode kan justeres iht. akkumulert lærdom fra de tidligere episodene (=betinget forsøksdesign). Hver episode innebærer bruk av 480 post-smolt av Atlantisk laks. Totalt 4880 fisk for hele forsøket.

Det foreligger for denne type forsøk ingen alternativ til bruk av levende fisk. In vitro/in vivo tester tester er i de fleste tilfeller gjort i screeningsfase på lakselus og fisk/andre dyrearter før testing på fisk i dette forsøket. Antall fisk er begrenset til det antall som vurderes tilstrekkelig for å gi sikre vitenskapelig relevans og reproduserbare resultat. I forsøket vil både effekt- og sikkerhetsaspekter bli vurdert. Forsøksprotokollen angir i tillegg at individer umiddelbart skal tas ut av forsøket dersom det påvises belastning eller skadevirkninger på forsøksfisk. All avlivning av fisk vil skje forskriftsmessig. Det benyttes sedasjon og bedøvelse i forbindelse med all håndtering av fisk. Alt hold og håndtering av fisk, inkludert smitte med lakselus og dertil behandling, følger standardiserte prosedyrer og utføres av erfarent og kompetent forsøkspersonell. Fiskens vannmiljø optimaliseres og kontrolleres under hele forsøket. Fisken overvåkes kontinuerlig under og etter håndtering, og ellers minimum to ganger daglig under hele forsøket.