Til hovedinnhold

Den adrenerge alfa2-reseptoren og seksualatferd hos hannrotte

Godkjenningsdato
Godkjent fra
Godkjent til
Forsøket utføres på oppdrag fra farmasøytisk firma og angår preklinisk test som del av legemiddelutvikling knyttet til seksuell dysfynksjon. Tilstanden er kategorisert i WHOs diagnose klassifiseringssystem (ICD) og er vanlig forekommende hos unge menn. Det finnes i dag meget begrensede behandlingsmuligheter og det er derfor behov for å utvikle effektive behandlinger som har minimale bivirkninger. Vi vil i forsøket undersøke effekten av et nyutviklet stoff på adferden til hannrotter. Hannrottene vil få injisert stoffet og deretter gjøres adferdstester for å måle effekten. Testsubstansen antas å ha effekt på lokale reseptorer som modulerer adferden/responsen hos hannrottene. Stoffet har vært testet i in vitro modeller, det er gjennomført grunnleggende tokisitetstester, og det finnes preliminære farmakokinetiske og farmakodynamiske data fra rotte og mus. De doser som skal brukes i forsøket har ingen kjente toksiske effekter. Verken injeksjon av stoffet eller adferdstestene forventes å gi noen skadevirkninger på dyrene. For å gjennomføre adferstestene, trenger vi også steriliserte hunndyr som partnere for hanndyrene. Sterilisering gjøres med standard metodikk (ovarieektomi) og det brukes adekvat anestesi og post-operativ smertelindring. Vi vil bruke inntil 20 hannrotter og 12 hunnrotter i forsøket. Ved legemiddelutvikling er prekliniske tester med dyr obligatoriske før utprøving på menneske, slik at bruk av dyr dermed er påkrevd. Vi bruker så lavt antall dyr som mulig ift. myndighetskrav for legemiddelutvikling, og vi bruker et design med repeterte målinger som sikrer at vi kan utføre statistisk analyse med et lavt antall dyr.