Inhibering av adenosin-produksjon som behandling av myelomatose
Myelomatose er forårsaket av at maligne plasmaceller (myelomceller) opphopes i beinmargen, og gir symptomer som beindestruksjon, anemi, nyresvikt og hyppige infeksjoner. Selv om det er kommet nye legemidler som har økt overlevelsestiden for pasienter, er det fremdeles en uhelbredelig sykdom og det er viktig å finne nye behandlingsmetoder. Det har vist seg at adenosin hemmer immunforsvar mot cancer og at hemmere av adenosinproduksjon kan forhindre tumorvekst. Siden det er funnet veldig høyt nivå av adenosin i beinmarg på myelom pasienter ønsker vi i dette prosjektet ønsker vi å se på betydning av adenosin og hemmere av adenosin produksjon som mulig behandling av sykdommen.
Til det trenger vi å utvikle en metode for å undersøke om T celler kan drepe tumor in vivo. I forsøket vil vi benytte 28 mus til å utvikle denne metoden som er nødvendig for å bestemme om inhibitorer av reseptorer involvert i generering av adenosin kan føre til stimulering av immunceller som dreper tumor. Denne metoden vil bli brukt i Brussels hvor vi vil teste inhibitorer i 5T33MM musemodellen de har der. Dersom vi oppnår positive resultat betyr det at disse legemidlene kan testes i kliniske studier. Forsøket vil gi liten grad av smerte/ubehag over kort tid. Dette er et forsøk som er designet for å teste ut et potensielt nytt angrepspunkt for behandling, og en pre-klinisk in vivo modell er derfor helt nødvendig.
Til det trenger vi å utvikle en metode for å undersøke om T celler kan drepe tumor in vivo. I forsøket vil vi benytte 28 mus til å utvikle denne metoden som er nødvendig for å bestemme om inhibitorer av reseptorer involvert i generering av adenosin kan føre til stimulering av immunceller som dreper tumor. Denne metoden vil bli brukt i Brussels hvor vi vil teste inhibitorer i 5T33MM musemodellen de har der. Dersom vi oppnår positive resultat betyr det at disse legemidlene kan testes i kliniske studier. Forsøket vil gi liten grad av smerte/ubehag over kort tid. Dette er et forsøk som er designet for å teste ut et potensielt nytt angrepspunkt for behandling, og en pre-klinisk in vivo modell er derfor helt nødvendig.