Sykdomsresistens mot PD og IPN i lakseyngel mhp genetisk sykdomsresistens

Godkjenningsdato
Godkjent fra
Godkjent til
Forsøkssammendrag:
Forsøkets formål er å kartlegge genetisk mottagelighet mot Pankreas disease i 200 laksefamilier og genetisk mottagelighet for IPN i 200 laksefamilier. 20 lakseyngel fra hver familie inngår i hver smittetest. Resultatene skal brukes i avlssammenheng for å kunne velge ut individer med høy motstandskraft mot sykdom.
Forsøksdyra vil utsettes for eksperimentell smitte og en andel av yngel vil bli syke og dø. Ved observasjon 2 ganger daglig vil yngel som har symptomer på sykdom tas ut av testen, avlives og registreres som dø. Antatt skadevirkning er moderat til sterk.
Resultatene har både vitenskapelig og samfunnsmessig nytteverdi. Man vil lete etter genetiske markører i vevsprøvene. En fisk som er mer robust mot sykdommen vil være samfunnsmessig nyttig.
8000 lakseyngel og 100 lakseparr vil inngå i forsøket.
Antall dyr i testen er basert på statistiske beregninger. Observasjon av fisk to ganger per dag vil føre til at syke individer blir tatt ut på et tidlig stadium. Andre miljøforhold er tilpasset arten.

Etterevaluering

Betydelig belastende

Begrunnelse for etterevalueringen

Forsøkets formål var å kartlegge genetisk mottagelighet mot Pankreas disease i 200 laksefamilier og genetisk mottagelighet for IPN i 200 laksefamilier. 20 lakseyngel fra hver familie inngikk i hver smittetest. Resultatene skal brukes i avlssammenheng for å kunne velge ut individer med høy motstandskraft mot sykdom. Avl for genetisk sykdomsresistens gir på sikt færre sykdomsutbrudd, lavere dødelighet og bedre dyrevelferd.
Fisk som inngikk i PD-forsøk døde grunnet svikt i vanntilførsel; her ble det ikke produsert resultater. Arvbarhet for IPN beregnes av oppdragsgiver og vil forhåpentligvis føre til avlsmessig fremgang.
Totalt 6044 fisk ble benyttet. 5944 døde og for disse er belastningsgraden vurdert til betydelig. For fisken som overlevde vurderes belastningen til å være moderat.
Det er ikke kommet frem erfaringer som kan bidra til forbedring av prosedyrer eller flere humane endepunkter enn de som ble benyttet underveis. Bedre genetiske metoder har medført at antall per gruppe/fam. kan reduseres. Scoreskjemaer/velferdsprotokoller er oppført å ikke ha fungert hensiktsmessig.