In vivo infeksjon av mus (villtype C57Bl/6) med Mycobacterium avium
Formålet med prosjektet er å kartlegge virulensgener i Mycobacterium avium og hvordan disse påvirker aspekt av medfødt og adaptiv immunitet i mykobakterie-infeksjoner. Spesielt vil vi se på mekanismer som vil ha betydning for utvikling av nye antimikrobielle metoder. Vi søker også om å prøve ut ulike prinsipp for vertsrettet behandling som ut fra virkningsmekanisme kan tenkes å styrke forsvaret mot mykobakterie-infeksjoner. Vertsrettet behandling er tenkt gitt i tillegg til antibiotika for å korte ned /effektivisere behandling, noe som er spesielt viktig i behandling av mykobakterieinfeksjoner som per i dag er 6 mnd til 2 år og med økt resistens-problematikk. Søknaden omfatter derfor ulike delprosjekter og inkluderer vedlegg med forsøksprotokoller for hver av disse.
I infeksjonsmodellen ønsker vi å benytte totalt 700 C57/B6-mus over 4 år. Av tidligere erfaring med dyremodellen for infeksjon forventer vi ingen alvorlige plager for dyrene involvert i studien. Vi ønsker å inkludere nye stammer av M. avium i tillegg til de stammene vi tidligere har brukt (Mav104 og Mav11), og etablere intranasal infeksjonsmodell da dette er mer klinisk relevant. Funn med dyremodellen blir fulgt opp in vitro, med egnede cellelinjer og primære celler for å redusere behovet for dyreforsøk.
I infeksjonsmodellen ønsker vi å benytte totalt 700 C57/B6-mus over 4 år. Av tidligere erfaring med dyremodellen for infeksjon forventer vi ingen alvorlige plager for dyrene involvert i studien. Vi ønsker å inkludere nye stammer av M. avium i tillegg til de stammene vi tidligere har brukt (Mav104 og Mav11), og etablere intranasal infeksjonsmodell da dette er mer klinisk relevant. Funn med dyremodellen blir fulgt opp in vitro, med egnede cellelinjer og primære celler for å redusere behovet for dyreforsøk.