Efficacy of vaccines against agens x in Atlantic salmon og Duration of immunity of vaccines against agens x in Atlantic salmon

Godkjenningsdato
Godkjent fra
Godkjent til
Formål:
Vise effekt og langvarig beskyttelse av vaksiner mot agens X.
Forsøket er delt opp i to deler, et effektforsøk med 10 vaksiner mot agens x og et forsøk som skal vise varighet av beskyttelse av vaksiner mot agens x. Ved utvikling av gode vaksiner mot sykdommen må effekten av disse evalueres med smitteforsøk.

Fisken merkes med PIT tags og finneklipping og vaksinene injiseres intraperitonealt. 6 uker etter vaksinering smittes fisken med agens x ved kohabitasjonssmitte i ferskvann og dødelighet registreres.

Duration of immunity (DOI) forsøket vil omfatte 2 vaksinegrupper og en kontollgruppe. Fisken merkes med kjeve- og finneklipping og vaksiner injiseres intraperitonealt. 6 og 9 måneder etter vaksinering smittes fisken med agens x ved kohabitasjonssmitte i brakkvann (25 promille) og dødelighet registreres.

Evt. back-up smitte må gjøres enten ved kohabitantsmitte, i.p.-smitte eller i.m.-smitte avhengig av om resultatene fra første smitte var vellykket.

Det skal også gjennomføres forsmitter i DOI forsøket for å finne passende smittedoser til bruk på stor sjøtilvendt laks i brakkvann (BV).

En andel av fisken (kontrollgruppene) forventes å bli syke/dø. Detter er betydelig belastende men humane endepunkter vil bli anvendt for å minske belastning på forsøksdyrene.

Vaksiner mot sykdom x er av samfunnsmessig nytteverdi.

Totalt antall dyr: 1690 lakseparr

God fiskevelferd tilstrebes i forsøket så langt det lar seg gjøre. Humane endepunkter anvendes.


Se vedlegg 1 for agens x.